TY - JOUR AU - García Quesada, Sara AU - Lozano Rodríguez, Álvaro AU - González Domínguez, Maria Del Carmen PY - 2018/11/22 Y2 - 2024/03/28 TI - Enfermedad de Rendu Osler Weber aproximación diagnóstica mediante TC y RM. JF - Seram JA - seram VL - IS - SE - General DO - UR - https://piper.espacio-seram.com/index.php/seram/article/view/2315 SP - AB - <p><strong>Objetivos Docentes</strong><br>Describir los hallazgos radiológicos en TC y RM de la afectación hepática y pulmonar de la&nbsp;telangiectasia hemorrágica hereditaria o síndrome de Rendu Osler Weber basándonos en una serie de&nbsp;casos de nuestro hospital.</p><p><strong>Revisión del tema</strong><br>La enfermedad de Rendu Osler Weber o telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT)es una enfermedad&nbsp;genética autosómica dominante infrecuente, con una prevalencia de 1 a 2 casos cada 10.000 personas. Se&nbsp;caracteriza por la presencia de lesiones angiodisplásicas (telangiectasias y malformaciones&nbsp;arteriovenosas) mucocutáneas y viscerales que tienden a sangrar. Se manifiesta típicamente en forma de&nbsp;episodios repetitivos y espontáneos de epistaxis (80% de los casos). Pero existen otras manifestaciones&nbsp;más graves de la enfermedad como consecuencia de las malformaciones arteriovenosas pulmonares y, en&nbsp;menor frecuencia, hepáticas.</p> ER -