@article{Ginés Santiago_Gómez Corral_Sevilla Redondo_Escudero Caro_Álvarez-Guisasola Blanco_Fernández Pérez_2018, title={EL ARCO AÓRTICO.: CUÁNDO NO TODO ESTÁ EN SU SITIO.}, url={https://piper.espacio-seram.com/index.php/seram/article/view/774}, abstractNote={<p><strong>Objetivos Docentes</strong><br>Revisar las anomalías congénitas del arco aórtico, analizando las que son compatibles con la vida y sus&nbsp;síntomas. Se exponen casos de nuestro hospital de los últimos años.</p> <p><strong>Revisión del tema</strong><br>Las anomalías congénitas del arco aórtico son poco frecuentes, aproximadamente en el 0.5-3% de los&nbsp;pacientes. Se producen por defectos embriológicos en la formación de la aorta torácica y sus ramas, que&nbsp;tiene lugar entre la 3ª y 8ª semana de gestación. Se forma a partir de dos vasos centrales, uno dorsal y&nbsp;otro ventral (saco aórtico), interconectados por 6 pares de arcos y arterias intersegmentarias. La aorta&nbsp;ventral se convertirá en la aorta ascendente, y la dorsal originará la aorta torácica descendente. El 1º, 2º y&nbsp;5º arcos regresan. De los 3º surgirán las carótidas primitivas, de los 4º la arteria subclavia derecha y&nbsp;cayado aórtico y del los 6º el segmento proximal de la arteria pulmonar derecha y el ductus arterioso.<br>Una porción del 4º arco derecho involuciona. Si persiste, y el izquierdo regresa, observaremos un arco&nbsp;aórtico derecho. Si ambos 4º arcos aórticos persisten, lo que se forma es un doble arco aórtico.&nbsp;</p>}, journal={Seram}, author={Ginés Santiago, Antonio and Gómez Corral, Jesús and Sevilla Redondo, Gloria and Escudero Caro, Trinidad and Álvarez-Guisasola Blanco, Verónica and Fernández Pérez, Gabriel C.}, year={2018}, month={nov.} }