ANEMIA FALCIFORME.

¿QUÉ PODEMOS ENCONTRAR Y POR QUÉ?

Autores/as

  • Noelia Padrón Rodríguez
  • Ruth Domene Moros
  • Patricia Menal Muñoz
  • Jose Andrés Guirola Ortiz
  • Yasna Villegas Mora
  • Marta Martínez Montalbán

Palabras clave:

ANEMIA FALCIFORME, AF, poster, seram

Resumen

Objetivos Docentes
Conocer la anemia falciforme (AF), sus principales complicaciones y los hallazgos radiológicos propios de las mismas.

Revisión del tema
INTRODUCCCIÓN
La AF o drepanocitosis es una hemoglobinopatía estructural genética en la que tiene lugar una sustitución de aminoácidos en la cadena β de la hemoglobina formándose una hemoglobina funcionalmente defectuosa denominada hemoglobina S.
En situaciones de hipoxia o deshidratación la hemoglobina S precipita en el interior del hematíe que entonces adopta una forma de hoz (falciforme). Estos hematíes no deformables colapsan la microcirculación sanguínea ocasionando las denominadas crisis vasooclusivas que producen isquemia de múltiples órganos y en situaciones prolongadas, infartos. Esta es la fisiopatología común de las numerosas complicaciones propias de esta enfermedad que pueden ser agudas o crónicas y que afectan a varios órganos.

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Citas

Ballas SK. Current issues in sickle cell pain and its management. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2007; 97-105.

Huo MH, Friedlaender GE, Marsh JS. Orthopaedic manifestations of sickle-cell disease. Yale J Biol Med. 1990 May-Jun; 63(3):195-207.

Lughetti L, Bigi E, Venturelli D. Novel Insights in the management of sickle cell disease in childhood. World J Clin Pediatr. 2016 Feb 8; 5(1): 25–34.

Chakravorty S, Williams TN. Sickle cell disease: a neglected chronic disease of increasing global health importance. Arch Dis Child. 2015; 100:48-53.

Samir K. Ballas, Muge R. Kesen, Morton F. Goldberg, et al. Beyond the Definitions of the Phenotypic Complications of Sickle Cell Disease: An Update on Management. ScientificWorldJournal. 2012: 949535.

Almeida A, Roberts I. Bone involvement in sickle cell disease. Br Haematol 2005 May; 129(4):482-90.

Webb J, Kwiatkowski JL. Stroke in patients with sickle cell disease. Expert Rev Hematol.2013 Jun; 6(3):301-16.

DeBaun MR, Armstrong FD, McKinstry RC, Ware RE, Vichinsky E, Kirkham FJ. Silent cerebral infarcts: a review on a prevalente and progressive cause or neurologic injury in sickle cell anemia. Blood. 2012 May 17; 119(20): 4587–4596.

Bernaudin F, Verlhac S, Arnaud C, et al. Impact of early transcranial Doppler screening and intensive therapy on cerebral vasculopathy outcome in a newborn sickle cell anemia cohort. Blood.2011; 117(4):1130–1140.

Andrew C. Miller, Mark T. Gladwin. Pulmonary Complications of Sickle Cell Disease. Am J Respir Crit Care Med. 2012 June 1; 185(11): 1154–1165.

Minter KR, Gladwin MT. Pulmonary complications of sickle cell anemia. A need for increased recognition, treatment, and research. Am J Respir Crit Care Med. 2001 Dec 1; 164(11); 2016-9.

Chacko P, Kraut EH, Zweier J, Hitchcock C, Raman SV. Myocardial infarction in sickle cell disease: use of translational imaging to diagnose an under-recognized problem.Cardiovasc Transl Res.2013 Oct; 6(5):752-61.

Gebreselassie S, Simmons MN, Montague DK. Genitourinary manifestations in sickle cell disease. Cleve Clin J Med. 2015 Oct; 82(10):679-83.

Ataga KI, Orringer EP. Renal abnormalities in sickle cell disease. Am J Hematol 2000;63:205-11

Ricard MP, López K. Afectación renal. En: Ricard MP, Villegas A. Guía de manejo de las enfermedades falciformes. Grupo Acción Médica. 2009. 127-45.

López M, Plasencia M. Afectación ósea y articular. Necrosis avascular ósea. Úlceras en piernas. En: Ricard MP, Villegas A. Guía de manejo de las enfermedades falciformes. Grupo Acción Médica. 2009.147-53.

Carro B, Sainz JM, Villavieja JL, Gimeno MJ. Infarto óseo como primera manifestación de anemia de células falciformes. An Pediatr (Barc) 2005;63(5):457-68.

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Publicado

2018-11-22

Cómo citar

Padrón Rodríguez, N., Domene Moros, R., Menal Muñoz, P., Guirola Ortiz, J. A., Villegas Mora, Y., & Martínez Montalbán, M. (2018). ANEMIA FALCIFORME.: ¿QUÉ PODEMOS ENCONTRAR Y POR QUÉ?. Seram. Recuperado a partir de https://piper.espacio-seram.com/index.php/seram/article/view/788

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