EL ARCO AÓRTICO.
CUÁNDO NO TODO ESTÁ EN SU SITIO.
Palabras clave:
ARCO AÓRTICO, poster, seramResumen
Objetivos Docentes
Revisar las anomalías congénitas del arco aórtico, analizando las que son compatibles con la vida y sus síntomas. Se exponen casos de nuestro hospital de los últimos años.
Revisión del tema
Las anomalías congénitas del arco aórtico son poco frecuentes, aproximadamente en el 0.5-3% de los pacientes. Se producen por defectos embriológicos en la formación de la aorta torácica y sus ramas, que tiene lugar entre la 3ª y 8ª semana de gestación. Se forma a partir de dos vasos centrales, uno dorsal y otro ventral (saco aórtico), interconectados por 6 pares de arcos y arterias intersegmentarias. La aorta ventral se convertirá en la aorta ascendente, y la dorsal originará la aorta torácica descendente. El 1º, 2º y 5º arcos regresan. De los 3º surgirán las carótidas primitivas, de los 4º la arteria subclavia derecha y cayado aórtico y del los 6º el segmento proximal de la arteria pulmonar derecha y el ductus arterioso.
Una porción del 4º arco derecho involuciona. Si persiste, y el izquierdo regresa, observaremos un arco aórtico derecho. Si ambos 4º arcos aórticos persisten, lo que se forma es un doble arco aórtico.
Descargas
Citas
Kimura-Hayama et al. Uncommon congenital and acquired aortic diseases: role of multidetector CT angiography. Radiographics : a review publication of the Radiological Society of North America, Inc (2010) vol. 30 (1) pp. 79-98
Kau T, Sinzig M, Gasser J, et al. Aortic Development and Anomalies. Seminars in Interventional Radiology. 2007;24(2):141-152. doi:10.1055/s-2007-980040.
Ramos-Duran L., Nance J. W., Jr., Schoepf U. J., Henzler T., Apfaltrer P., Hlavacek A. M. Developmental aortic arch anomalies in infants and children assessed with CT angiography. American Journal of Roentgenology. 2012;198(5):W466–W474. doi: 10.2214/AJR.11.6982
Shuford WH, Sybers RG, Edwards FK. The three types of right aortic arch. Am J Roentgenol Radium Ther Nucl Med. 1970 May;109(1):67–74
