¿Cuando debo pensar y que debo saber de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob?
Palabras clave:
Creutzfeldt-Jakob, poster, seramResumen
Objetivos Docentes
Revisar la fisiopatología de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Reconocer la importancia del diagnostico temprano.
Describir los hallazgos radiológicos en RM de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, especialmente en las secuencias potenciadas en difusión (DWI).
Identificar sus principales diagnostico diferenciales.
Revisión del tema
La enfermedad de Creutzfeldt- Jakob y otras encefalopatías espongiformes transmisibles (enfermedad por priones) están caracterizadas por la demencia progresiva, otras alteraciones neurológicas y eventualmente la muerte.
La enfermedad de Creutzfeldt- Jakob es un desorden neurodegenerativo progresivo y fatal, que conlleva una degeneración espongiforme del cerebro, causado por la conversión de la proteína prion normal en partículas proteínicas infecciosas que se acumulan en las neuronas y a su alrededor, lo que conlleva a la muerte celular.
La degeneración espongiforme se observa en la corteza cerebral, putamen, núcleo caudado, tálamo e hipocampo.
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Citas
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