CARDIORM EN EL ESTUDIO DE LAS MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA

Autores/as

  • Irene Gutiérrez Pérez
  • Cecilia Quispe León
  • Mar Pérez-Peña Del Llano
  • Cristina González Huerta
  • Hugo Bernardo Fernández
  • Sana Shehadeh Mahmalat

Palabras clave:

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Resumen

Objetivos Docentes
Papel de la RM en el diagnóstico, caracterización del fenotipo, estratificación de riesgo y diagnóstico diferencial de la MCH
Revisión del tema
La miocardiopatía hipertrófica es la cardiopatía genética más frecuente, con una expresión fenotípica variable. El criterio diagnóstico habitual es grosor del miocardio >= 15 mm en telediástole. La expresión es muy variable porque puede afectar a cualquier parte del miocardio. La MCH septal asimétrica es el fenotipo más frecuente. Otros fenotipos son la MCH apical, concéntrica difusa, medioventricular, focal y la afectación del VD.
La secuencia cine-RM permite valorar, entre otros, el grado de obstrucción del tracto de salida del VI, volúmenes, FE y masa miocárdica
Las secuencias de perfusión pueden mostrar defectos de perfusión por obstrucción microvascular
El realce tardío con gadolinio permite identificar regiones con fibrosis miocárdica. Este suele ser mesocárdico y localizarse en los puntos de inserción anterior y posterior del VD con el septo, y en los segmentos con mayor hipertrofia. Existe una relación entre la extensión del realce tardío y mayor número de eventos de muerte súbita, menor FE , hipertrofia severa y dilatación ventricular progresiva.
El diagnóstico diferencial incluye el corazón del deportista, la estenosis aórtica, la cardiopatía hipertensiva, la miocardiopatía no compactada, y las miocardiopatías infiltrativas

Conclusiones
Con la cardioRM obstenemos un análisis morfológico y funcional, y una caracterización tisular, que permite una caracterización del fenotipo, aporta una información con implicaciones pronósticas y ayuda a establecer el diagnóstico diferencial de la de las MCH.

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Publicado

2018-04-28

Cómo citar

Gutiérrez Pérez, I., Quispe León, C., Pérez-Peña Del Llano, M., González Huerta, C., Bernardo Fernández, H., & Shehadeh Mahmalat, S. (2018). CARDIORM EN EL ESTUDIO DE LAS MIOCARDIOPATÍA HIPERTRÓFICA. Seram, 2(1). Recuperado a partir de https://piper.espacio-seram.com/index.php/seram/article/view/7234