TUMORES OLIGODENDROGLIALES GRADO III.

EXPERIENCIA EN NUESTRO CENTRO.

Resumen

Objetivos
Los oligodendrogliomas (ODG) forman parte de un grupo de tumores cerebrales denominados gliomas.
Se originan a partir de oligodendrocitos, unas células gliales con función de sostén y representan un 10% de los gliomas. Los ODG pueden también contener astrocitos y ser considerados gliomas mixtos como es el caso de los oligoastrocitomas (OAC).
Histológicamente se dividen en ODG bien diferenciados o de grado II, que se consideran de grado bajo y ODG anaplásicos o grado III (GIII), de crecimiento más rápido y agresivo que los anteriores. Los tumores de grado II pueden evolucionar a grado III. La tendencia a la malignización de los ODG grado II (G II) es frecuente. Sin embargo actualmente no disponemos de medios para prever cuales malignizarán.
Respecto a su epidemiología la incidencia poblacional estimada es de 0,3/100.000 habitantes/año. El pico de incidencia se observa entre los 35 y 44 años. Los anaplásicos tienden a aparecer a edades más avanzadas, entre 45 y 74 años. Son más frecuentes en hombres con una proporción de 2:1.
Algunos ODG crecen lentamente y pueden estar presentes años antes de ser diagnosticados. La clínica mas frecuente son las convulsiones debido a que en la mayoría de los casos hay afectación cortical, siendo la cefalea el segundo síntoma más frecuente. También puede debutar con síntomas como debilidad y alteraciones sensitivas de extremidades o cambios en la personalidad.
Estos tumores suelen ser supratentoriales y se ubican predominantemente en los lóbulos frontal y temporal, (50-65% y 47% respectivamente) aunque se pueden encontrar en cualquier parte de los hemisferios cerebrales.