IMAGEN MULTITRAZADOR PET-RM EN EL MANEJO DE LOS TUMORES CEREBRALES

Autores/as

  • Antonio Maldonado Suarez
  • Manuel Recio Rodriguez
  • Mar Jimenez De La Peña
  • Ana Aurora Diaz Gavela
  • Silvia Fuertes Cabero
  • Vicente Martinez De Vega

Palabras clave:

PET, tumor, cerebral, RM

Resumen

Describir la utilidad de la PET-RM en Neuro-oncología, tanto en el diagnóstico de lesiones primarias como en el diagnóstico diferencial entre recidiva/resto tumoral vs encefalopatía post-tratamiento, incluyendo el valor pronóstico de las alteraciones neuronales post-tratamiento. Exponer los diferentes radiofármacos PET y su utilidad en función del grado tumoral.

GENERALIDADES

Los tumores cerebrales son los que aparecen dentro del cráneo, por lo que deberíamos hablar realmente de tumores intracraneales. Los más frecuentes son las metástasis, aunque los tumores primarios presentan un mayor interés por sus características únicas, mientras que las metástasis se estudian y tratan en el contexto de su enfermedad de base. La clasificación más utilizada de los tumores intracraneales primarios es la de la Organización Mundial de la Salud (OMS), cuya versión más reciente es la de 2007

Topográficamente pueden clasificarse en intraaxiales, los que asientan en el propio parénquima encefálico, y extraaxiales, los que se localizan en las cubiertas del cerebro. Las metástasis son mas frecuentemente intraaxiales, aunque pueden ser también durales o leptomeningeas.

Entre los tumores primarios, meningiomas y neurinomas son los tumores más frecuentes en localización extraaxial y son habitualmente benignos. Los tumores intraaxiales primarios son los que presentan las características más peculiares y más problemas no resueltos en su diagnóstico y tratamiento. Los más habituales se engloban en el grupo de los gliomas. Dentro de los gliomas existen unos pocos tipos que son tumores bien delimitados, pero la mayoría son tumores difusos, que presentan un componente de tumor sólido y una porción de celularidad invasiva del parénquima vecino, con una extensión variable y difícil de identificar. Se ha verificado la presencia de estos dos componentes mediante biopsias estereotacticas seriadas. El componente solido es el más evidente y el responsable de la mayoría de las manifestaciones clínicas, pero es posible una extirpación completa en muchos casos, por lo que el componente difuso es esencial para entender esta enfermedad, al ser el responsable de las recidivas y la mortalidad

Los datos sobre la distribución precisa del componente invasivo son escasos en cuanto a cantidad de células y su distribución espacial, existiendo una variabilidad importante de unos casos a otros. Se admite que en los tumores malignos es posible cultivar células tumorales a partir de tejido aparentemente normal a más de 4 cm de la masa principal. El balance entre tumor sólido y tumor infiltrante varía entre los distintos tipos de tumor, pero también dentro de cada caso. El extremo de tumor infiltrante es la gliomatosis cerebri, en la que no hay componente sólido, todo es infiltración por celularidad aislada. Los gliomas pueden ser tumores heterogéneos; dentro del mismo caso pueden coexistir zonas de distinto grado histológico. Está establecido que el pronóstico de un tumor es el del área de mayor grado, por lo que el diagnostico debe darse respecto de la parte de mayor grado.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

- Comparison of diffusion tensor imaging and 11C-methionine positron emission tomography for reliable prediction of tumor cell density in gliomas.

Kinoshita M, Arita H, Okita Y, Kagawa N, Kishima H, Hashimoto N, Tanaka H, Watanabe Y, Shimosegawa E, Hatazawa J, Fujimoto Y, Yoshimine T.

J Neurosurg. 2016 Feb 26:1-7

-Ability of 18F-DOPA PET/CT and fused 18F-DOPA PET/MRI to assess striatal involvement in paediatric glioma.

Morana G, Puntoni M, Garrè ML, Massollo M, Lopci E, Naseri M, Severino M, Tortora D, Rossi A, Piccardo A.

Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2016 Feb 25

-Radiotherapy to volumes defined by metabolic imaging in gliomas: time to abandon monstrous margins?

Susheela SP, Revannasiddaiah S.

Ann Transl Med. 2016 Feb;4(3):55

-Positron emission tomography of high-grade gliomas. Frosina G. J Neurooncol. 2016 Feb 20

-18F-fluoroethyl-?-thyrosine (FET) PET to delineate tumor residuals after glioblastoma resection: A comparison to standard postoperative MRI.

Buchmann N, Kläsner B, Gempt J, Bauer JS, Pyka T, Delbridge C, Meyer B, Krause BJ, Ringel F. World Neurosurg. 2016 Feb 15.

-Glioma Recurrence Versus Radiation Necrosis: Single-Session Multiparametric Approach Using Simultaneous O-(2-18F-Fluoroethyl)-L-Tyrosine PET/MRI.

Jena A, Taneja S, Gambhir A, Mishra AK, D'souza MM, Verma SM, Hazari PP, Negi P, Jhadav GK, Sogani SK.

Clin Nucl Med. 2016 Feb 6.

-Prognostic Value of FET-PET Imaging for Histopathological Characteristics and Progression Free Survival in Low Grade Glioma Patients.

Bette S, Gempt J, Delbridge C, Kirschke JS, Schlegel J, Foerster S, Huber T, Pyka T, Zimmer C, Meyer B, Ringel F.

World Neurosurg. 2016 Feb 5

-18F-fluoromisonidazole positron emission tomography can predict pathological necrosis of brain tumors.

Toyonaga T, Hirata K, Yamaguchi S, Hatanaka KC, Yuzawa S, Manabe O, Kobayashi K, Watanabe S, Shiga T, Terasaka S, Kobayashi H, Kuge Y, Tamaki N.

Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2016 Feb 3

- Usefulness of PET Imaging to Guide Treatment Options in Gliomas. Suchorska B, Albert NL, Tonn JC.

Curr Treat Options Neurol. 2016 Jan;18(1):4

-Correlation of (18)F-fluoroethyl tyrosine positron-emission tomography uptake values and histomorphological findings by stereotactic serial biopsy in newly diagnosed brain tumors using a refined software tool.

Lopez WO, Cordeiro JG, Albicker U, Doostkam S, Nikkhah G, Kirch RD, Trippel M, Reithmeier T. Onco Targets Ther. 2015 Dec 17;8:3803-15.

- A prospective trial of dynamic contrast-enhanced MRI perfusion and fluorine-18 FDG PET-CT in differentiating brain tumor progression from radiation injury after cranial irradiation.

Hatzoglou V, Yang TJ, Omuro A, Gavrilovic I, Ulaner G, Rubel J, Schneider T, Woo KM, Zhang Z, Peck KK, Beal K, Young RJ. Neuro Oncol. 2015 Dec 19

-Late Pseudoprogression in Glioblastoma: Diagnostic Value of Dynamic O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-Tyrosine PET.

Kebir S, Fimmers R, Galldiks N, Schäfer N, Mack F, Schaub C, Stuplich M, Niessen M, Tzaridis T, Simon M, Stoffels G, Langen KJ, Scheffler B, Glas M, Herrlinger U.

Clin Cancer Res. 2015 Dec 16

- Role of [(11)C] methionine positron emission tomography in the diagnosis and prediction of survival in brain tumours.

Cicuendez M, Lorenzo-Bosquet C, Cuberas-Borrós G, Martinez-Ricarte F, Cordero E, Martinez-Saez E, Castell-Conesa J, Sahuquillo J.

Clin Neurol Neurosurg. 2015 Dec;139:328-33

-Multimodal imaging based on MRI and PET reveals [(18)F]FLT PET as a specific and early indicator of treatment efficacy in a preclinical model of recurrent glioblastoma.

Corroyer-Dulmont A, Pérès EA, Gérault AN, Savina A, Bouquet F, Divoux D, Toutain J, Ibazizène M, MacKenzie ET, Barré L, Bernaudin M, Petit E, Valable S.

Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2016 Apr;43(4):682-94

-Multimodal Imaging in Malignant Brain Tumors: Enhancing the Preoperative Risk Evaluation for Motor Deficits with a Combined Hybrid MRI-PET and Navigated Transcranial Magnetic Stimulation Approach.

Neuschmelting V, Weiss Lucas C, Stoffels G, Oros-Peusquens AM, Lockau H, Shah NJ, Langen KJ, Goldbrunner R, Grefkes C.

AJNR Am J Neuroradiol. 2016 Feb;37(2):266-73

-Early [18F]FET-PET in Gliomas after Surgical Resection: Comparison with MRI and Histopathology. Kläsner B, Buchmann N, Gempt J, Ringel F, Lapa C, Krause BJ.

PLoS One. 2015 Oct 26;10(10):e0141153.

-Diagnostic Accuracy of PET, SPECT, and Arterial Spin-Labeling in Differentiating Tumor Recurrence from Necrosis in Cerebral Metastasis after Stereotactic Radiosurgery.

Lai G, Mahadevan A, Hackney D, Warnke PC, Nigim F, Kasper E, Wong ET, Carter BS, Chen CC. AJNR Am J Neuroradiol. 2015 Dec;36(12):2250-5.

-Diagnostic and prognostic value of 18F-DOPA PET and 1H-MR spectroscopy in pediatric supratentorial infiltrative gliomas: a comparative study.

Morana G, Piccardo A, Puntoni M, Nozza P, Cama A, Raso A, Mascelli S, Massollo M, Milanaccio C, Garrè ML, Rossi A.

Neuro Oncol. 2015 Dec;17(12):1637-47

-The use of (18)F-FDG PET to differentiate progressive disease from treatment induced necrosis in high grade glioma.

Dankbaar JW, Snijders TJ, Robe PA, Seute T, Eppinga W, Hendrikse J, De Keizer B.

J Neurooncol. 2015 Oct;125(1):167-75

-Diagnostic and Prognostic Value of 11C-Methionine PET for Nonenhancing Gliomas.

Takano K, Kinoshita M, Arita H, Okita Y, Chiba Y, Kagawa N, Fujimoto Y, Kishima H, Kanemura Y, Nonaka M, Nakajima S, Shimosegawa E, Hatazawa J, Hashimoto N, Yoshimine T.

AJNR Am J Neuroradiol. 2016 Jan;37(1):44-50

-Simultaneous evaluation of brain tumour metabolism, structure and blood volume using [(18)F]-fluoroethyltyrosine (FET) PET/MRI: feasibility, agreement and initial experience. Henriksen OM, Larsen VA, Muhic A, Hansen AE, Larsson HB, Poulsen HS, Law I.

Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2016 Jan;43(1):103-12.

- Diagnostic performances of [18f]fluorocholine positron emission tomography in brain tumors. Sollini M, Sghedoni R, Erba PA, Cavuto S, Froio A, De Berti G, Pisanello A, Fraternali A, Iori M, Iaccarino C, Iori M, Asti M, Filice A, Versari A.

Q J Nucl Med Mol Imaging. 2015 Sep 1.

-Accuracy of 18F-FDG PET-CT in triaging lung cancer patients with suspected brain metastases for MRI.

Hjorthaug K, Højbjerg JA, Knap MM, Tietze A, Haraldsen A, Zacho HD, Kramer SM, Borghammer P. Nucl Med Commun. 2015 Nov;36(11):

Descargas

Publicado

2018-11-21

Cómo citar

Maldonado Suarez, A., Recio Rodriguez, M., Jimenez De La Peña, M., Diaz Gavela, A. A., Fuertes Cabero, S., & Martinez De Vega, V. (2018). IMAGEN MULTITRAZADOR PET-RM EN EL MANEJO DE LOS TUMORES CEREBRALES. Seram. Recuperado a partir de https://piper.espacio-seram.com/index.php/seram/article/view/54

Número

Sección

Neurorradiología