Revisión del Protocolo de estudio en pacientes que requieren retirada del dispositivo ESSURE.  

Autores/as

  • Dr. Danilo Salazar Chiriboga Unidad Central de Radiodiagnóstico de la CAM. Hospital Universitario Infanta Leonor
  • Dra. Nicolás Rodríguez Ramírez Unidad Central de Radiodiagnóstico de la CAM. Hospital Universitario Infanta Leonor
  • Dra. Rosa María Lorente Ramos Unidad Central de Radiodiagnóstico de la CAM. Hospital Universitario Infanta Leonor
  • Dr. Javier Azpeitia Armán Unidad Central de Radiodiagnóstico de la CAM. Hospital Universitario Infanta Leonor
  • Dr. José María López-Arcas Calleja Unidad Central de Radiodiagnóstico de la CAM. Hospital Universitario Infanta Leonor

Palabras clave:

poster, seram, comunicación oral, Revisión, del, Protocolo, de, estudio, en, pacientes, que, requieren, retirada, dispositivo, ESSURE., ,  

Resumen

Objetivos 1. Revisar las características, colocación y recomendaciones de seguimiento en mujeres portadoras de dispositivos Essure.  2. Ilustrar los hallazgos de imagen con correlación con laparoscopia y anatomía patológica. 3. Describir las indicaciones y opciones terapéuticas para la retirada del dispositivo Essure. 4. Revisar el protocolo de estudio en mujeres que consultan por sintomatología asociada al dispositivo Essure. Revisión del tema  Essure® es un sistema anticonceptivo permanente diseñado para utilizarse como microinserto de oclusión definitiva de las trompas de Falopio. Su comercialización se retiró  entre 2017 y 2018. La extracción está indicada en pacientes que experimenten sintomatología asociada. Presentamos: 1. Dispositivo Essure. Colocación. 2. Hallazgos del dispositivo Essure en diferentes técnicas de imagen (Rx, TC, histerosalpingografía, Ecografía). 3.Recomendaciones de seguimiento en mujeres portadoras de dispositivos Essure. La técnica que permite confirmar ausencia de permeabilidad tubárica es la histerosalpingografía. La ecografía transvaginal es útil para ver su posición. 4. Sintomatología asociada descrita en mujeres portadoras de Essure: dolor pélvico, articular o lumbar, infamación abdominal, hemorragias, cansancio, cefaleas, alopecia, alergia, depresión. 5.Indicaciones y opciones terapéuticas para la retirada del dispositivo Essure. 6. Protocolo de estudio en mujeres que consultan por sintomatología asociada al dispositivo Essure, previamente a su retirada. Hallazgos en técnicas de imagen previas y durante la extracción: Rx, TC, pieza quirúrgica. Conclusiones. Dada la presencia de sintomatología asociada al dispositivo Essure, su extracción está indicada en ciertos casos. Los radiólogos deben conocer los hallazgos de imagen de Essure en diferentes técnicas, así como el protocolo de estudio en estas pacientes.  

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Publicado

2021-05-18

Cómo citar

Salazar Chiriboga, D. D., Rodríguez Ramírez, D. N., Lorente Ramos, D. R. M., Azpeitia Armán, D. J., López-Arcas Calleja, D. J. M., & , . . (2021). Revisión del Protocolo de estudio en pacientes que requieren retirada del dispositivo ESSURE.  . Seram, 1(1). Recuperado a partir de https://piper.espacio-seram.com/index.php/seram/article/view/4091

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