NEOPLASIAS CON SUFIJO “-BLASTOMA”

Autores/as

  • María Teresa Alonso Espinaco
  • Mónica Fernandez Martin
  • Diana María Garcia Asensio
  • Ana Gurruchaga Aguirrezabalaga
  • Ane Etxeberria Del Campo
  • Amaia Llodio Uribeetxebarria

Palabras clave:

neoplasia, blastoma, poster, seram

Resumen

Objetivos Docentes

Revisar los principales hallazgos radiológicos, epidemiológicos y clínicos de este grupo de neoplasias que afectan principalmente a niños, apoyándonos en los casos presenciados en el Hospital Universitario Donostia.

Revisión del tema

Entendemos por “-blastomas” aquellas neoplasias, generalmente malignas, originadas en tejidos primitivos o inmaduros, que presentan elementos embrionarios en histología. Muchos asocian mutaciones en genes supresores de tumores.
Son neoplasias típicas de la edad pediátrica, principalmente de los primeros años de vida, dado que se trata de tumores embrionarios que se originan de células inmaduras que no han completado su proceso de maduración tisular.

Las más frecuentes (Hepatoblastoma, meduloblastoma, nefroblastoma (tumor de Wilms), neuroblastoma) suponen el 20-25% de los tumores sólidos en pediatría (<15 años).

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Publicado

2018-11-22

Cómo citar

Alonso Espinaco, M. T., Fernandez Martin, M., Garcia Asensio, D. M., Gurruchaga Aguirrezabalaga, A., Etxeberria Del Campo, A., & Llodio Uribeetxebarria, A. (2018). NEOPLASIAS CON SUFIJO “-BLASTOMA”. Seram. Recuperado a partir de https://piper.espacio-seram.com/index.php/seram/article/view/341

Número

Sección

Abdominal

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