Enfermedad intersticial pulmonar:
Beneficios de un programa de detección precoz.
Palabras clave:
Enfermedad intersticial pulmonar, EIP, poster, seram, Fibrosis Pulmonar Idiopática, FPI, detección precozResumen
Objetivo
Determinar la utilidad de un programa para la detección precoz de las Enfermedades Pulmonares Intersticiales Difusas (EPID) enfatizando en la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), atendiendo a los beneficios de un diagnóstico rápido y a las nuevas opciones terapéuticas.
Material y método
Estudio retrospectivo de todos los casos consecutivos referidos desde los centros de atención primaria (AP) a la unidad de intersticio pulmonar de nuestro hospital, a través de un circuito rápido.
Los clínicos y radiólogos de AP fueron entrenados en la identificación de la EPID durante el año anterior al comienzo del reclutamiento.
Los pacientes que atendían a atención primaria fueron incluidos en el estudio de dos maneras posibles:
1. El clínico de AP solicitaba una radiografía de tórax, y en caso de sospecha de EPID, el radiólogo de AP solicitaba una tomografía computarizada torácica de alta resolución (TCAR).
2. El clínico de AP directamente solicitaba una TCAR torácica en caso de sospecha de EPID.
Un equipo de neumólogos especializados recogió la siguiente información clínica:
1. Datos socio demográficos (edad y sexo)
2. Datos clínicos (sintomatología)
3. Tabaquismo (paquetes/año)
4. Comorbilidades limitantes de la vida
5. Pruebas funcionales respiratorias (PFR): espirometría, 6 minute walking test (6MWT)
6. Resultados de la biopsia pulmonar
7. Tiempo desde la solicitud de visita hasta la primera visita
8. Tiempo desde la visita al diagnóstico
9. Diagnóstico definitivo
10. Tratamiento
11. Supervivencia
Todas las exploraciones radiológicas (Rx y TCAR) fueron analizadas por el mismo equipo de radiólogos de atención primaria. La siguiente información radiológica fue recogida:
1. Patrón en la TCAR (NIU, posible NIU o inconsistente con NIU)
2. Presencia de enfisema
Descargas
Citas
Fischer A, Antoniou KM, Brown KK, Cadranel J, Corte TJ, Du Bois RM, Lee JS, Leslie KO, Lynch DA, Matteson EL, Mosca M, Noth I, Richeldi L, Strek ME, Swigris JJ, Wells AU, West SG, Collard HR and Cottin V, on behalf of the “ERS/ATS Task Force on Undifferentiated Forms of CTD ILD” An official European Respiratory Society/ American Thoracic Society research statement: interstitial pneumonia with autoimmune features Eur Respir J 2015; 46: 976-987
Copley SJ, Wells AU, Hawtin KE, Gibson DJ, Hodson JM, Jacques AET, Hansell DM. Lung Morphology in the Elderly: Comparative CT Study of Subjects over 75 Years Old versus Those under 55 Years Old Radiology 251:2 May 2009
Silva CIS, Müller NL, Lynch DA, Curran Everett D, Brown KK, Lee KS, Chung MP, Churg A. Chronic Hypersensitivity Pneumonitis: Differentiation from idiopathicPulmonary Fibrosis and Nonspecific Interstitial Pneumonia by Using Thin SectionCT Radiology: 246:1 January 2008
Silva CIS, Müller NL, Hansell DM, Lee KS, Nicholson AG, Wells AU. Nonspecific Interstitial Pneumonia and Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Changes in Pattern and Distribution of Disease over Time. Radiology 247:1 April 2008
Sverzellati N, Lynch DA, Hansell DM, Johkoh T, King TE, Travis WD . American Thoracic Society European Respiratory Society Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias: Advances in Knowledge since 2002. RadioGraphics 2015; 35:1849-1872
Raghu G, Collard HR, Egan JJ, Martinez FJ, Behr J, Brown KK, Colby TV, Cordier JF, Flaherty KR, Lasky JA, Lynch DA, Ryu JD, Swigris JJ, Wells AU, Ancochea J, Bouros D, Carvalho C, Costabel U, Ebina M, Hansell DM, Johkoh T, Kim DS, King TE, Kondoh Y, Myers J, Müller NL, Nicholson AG, Richeldi L, Selman M, Dudden RF, Griss BS, Protzko SL, and Schünemann HJ, on behalf of the ATS/ERS/JRS/ALAT Committee on Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Statement: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Evidence based Guidelines for Diagnosis and Management. Am J Respir Crit Care Med 183. 788-824, 2011
Cottin V, Nunes H, Brillet P Y, Delaval P, Devouassoux G, Tillie Leblonde I, Israel Biet D, . Court Fortune I, Valeyre D, Cordier J F and the Groupe d’Etude et de Recherche sur les Maladies ‘‘Orphelines’’ Pulmonaires (GERM‘‘O’’P Combined pulmonary fibrosis and emphysema: a distinct underrecognised entity Eur Respir J 2005; 26: 586-593
Doherty MJ, Pearson MG, O’Grady EA, Pellegrini V, Calverley PM. Cryptogenic fibrosing alveolitis with preserved lung volumes. Thorax 1997; 52: 998-1002