DISRAFISMOS ESPINALES

Autores/as

  • Rocío Mora Monago
  • Ana María López Moreno
  • Milagros Lucas Gutiérrez
  • Fátima Mora Monago
  • Francisco Luis Pérez Caballero
  • Luis Montsech Angulo

Palabras clave:

DISRAFISMOS ESPINALES, poster, seram

Resumen

Objetivos Docentes
• Describir los distintos tipos de disrafismos espinales.
• Comprender la importancia de las pruebas de imagen en el diagnóstico, tanto prenatal como postnatal, de los disrafismos espinales.

Revisión del tema
INTRODUCCIÓN
CONCEPTO:
Los disrafismos espinales son las malformaciones congénitas de la columna vertebral y de la médula espinal que se caracterizan por una falta de cierre, total o parcial, de las estructuras neurales, óseas y mesenquimales de la línea media. 
Su incidencia es de 1 – 2 casos/1.000 recién nacidos vivos.
Los disrafismos espinales pueden ser de 2 tipos:
     • Abiertos: La piel NO cubre el defecto (el tejido neural está expuesto al exterior).
     • Cerrados: La piel SI cubre el defecto (el tejido neural no está expuesto al exterior).

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Citas

Rufener SL, Ibrahim M, Raybaud CA, Parmar HA. Congenital spine and spinal cord malformations. Pictorial review. AJR. 2010; 194: S26-S37

Barkovich AJ. Pediatric neuroradiology, 4th ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins, 2005:801–868

Tortori-Donati P, Rossi A, Cama A. Spinal dysraphism: a review of neuroradiological features with embryological correlations and proposal for a new classification. Neuroradiology 2000; 42:471–491

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Publicado

2018-11-22

Cómo citar

Mora Monago, R., López Moreno, A. M., Lucas Gutiérrez, M., Mora Monago, F., Pérez Caballero, F. L., & Montsech Angulo, L. (2018). DISRAFISMOS ESPINALES. Seram. Recuperado a partir de https://piper.espacio-seram.com/index.php/seram/article/view/2709

Número

Sección

Musculoesquelético

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