Retinoblastoma:

Valoración mediante RM de la extensión intra y extraocular del tumor ante la planificación terapeútica

Autores/as

  • Alberto Alvarez Muelas
  • Arantxa Royo Orejas
  • Jose Abelairas Gómez
  • Juan Alvarez-Linera Prado
  • Cristina Utrilla Contreras
  • Gonzalo Garzón Moll

Palabras clave:

Retinoblastoma, poster, seram

Resumen

Objetivos Docentes
Describir los tipos y el alcance de la infiltración tumoral del retinoblastoma dentro de la órbita, la afectación contralateral y cerebral mediante RM, resaltando la importancia en el manejo de estos pacientes.

Revisión del tema
El retinoblastoma es el tumor intraocular más común en la infancia y con las opciones terapéuticas actuales, curable en la mayoría de los casos. La mayoría de los casos se presenta con leucocoria, siendo el estrabismo e el segundo signo de presentación más frecuente. El 95% de los casos se diagnostican antes de los 5 años de edad. Puede ser esporádica o secundaria a una mutación del gen supresor de tumor RB1.

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Citas

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Publicado

2018-11-22

Cómo citar

Alvarez Muelas, A., Royo Orejas, A., Abelairas Gómez, J., Alvarez-Linera Prado, J., Utrilla Contreras, C., & Garzón Moll, G. (2018). Retinoblastoma:: Valoración mediante RM de la extensión intra y extraocular del tumor ante la planificación terapeútica. Seram. Recuperado a partir de https://piper.espacio-seram.com/index.php/seram/article/view/2275

Número

Sección

Neurorradiología

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