Tumor papilar solido quistico del pancreas
Palabras clave:
poster, seram, tumor, papilar, quístico, pancreasResumen
Objetivos Docentes
Mostrar la semiología por imagen en ecografía, TC multidetector y RM y resultados de anatomía patológica, del tumor sólido quístico papilar de páncreas en edad pediátrica
Revisión del tema
Lo describe por primera vez Frantz en 1959 y lo caracteriza Hamoudi en 1970. Recibe distintos nombres. Tumor de Frantz , tumor de Frantz y Hamoudi, tumor sólido quístico, papilar quístico, epitelial sólido y papilar, papilar quístico y epitelial papilar quístico, finalmente se cita en general como tumor sólido pseudopapilar (TSSP)
Es un tumor en general poco frecuente y más aún en edad pediátrica. Siendo más frecuente en segunda y tercera décadas de la vida. Supone del 1-2% de todos los tumores de páncreas siendo más frecuente en mujeres (1:9) respecto a hombres y más frecuente en las razas asiáticas y afroamericanas. Presenta un potencial bajo de malignidad y presenta metástasis en el momento del diagnóstico entre 10-15%. Tiene buen pronóstico tras resección completa 95-98% a 5 años y 93% a 10 años. La mayoría de las lesiones en el momento del diagnóstico son mayores de 5 cm y más frecuente en cabeza y cuerpo de páncreas es poco frecuente que sea multicéntrico y extrapancreático.
El diagnóstico diferencial se hace con el resto de las neoplasias pancreáticas y el pseudoquiste pero en la edad pediátrica solo con el pancreatoblastoma y por las carcteristicas de imagen es facilmente diferenciable.
La clínica de presentación más frecuente suele ser como dolor abdominal o masa palpable y menos frecuente como hallazgo incidental, náuseas, dispepsia, hemoperitoneo, ictericia y elevación de amilasa. Los marcadores tumorales son normales.
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Citas
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