Tumor fibroso solitario extrapleural:
"ni tan raro, ni tan bueno"
Palabras clave:
poster, seram, tumor, pleura, extrapleural, fibroso, solitaria, solitarioResumen
Objetivos Docentes
Describir las características del tumor fibroso solitario extrapleural (TFSE) en las diferentes técnicas de imagen e identificar aquellos hallazgos que nos pueden ayudar a su diagnóstico.
Revisión del tema
El tumor fibroso solitario extrapleural (TFSE) es una neoplasia de origen mesenquimal constituida por células fusiformes, con una incidencia estimada de < 0,1 casos /100.000 habitantes/año.
En la última clasificación de tumores de partes blandas de la Organización Mundial de la Salud (WHO 2013, 4a edición) se incluye dentro del grupo de los tumores fibroblásticos - miofibroblásticos y en el subgrupo con comportamiento intermedio de malignidad, que raramente metastatizan.
Pueden ser encontrados en cualquier localización, el 40 % de los casos se localizan en el tejido celular subcutáneo.
El TFSE, ha sido considerado clásicamente un tumor benigno. Revisiones posteriores demuestran que alrededor de un 10-15 % de estos tumores pueden tener un comportamiento maligno.
Su histogénesis ha sido objeto de debate durante años. Considerado clásicamente de origen mesotelial, no es hasta 1987 donde, gracias al desarrollo de técnicas inmunohistoquímicas y ultraestructurales, se confirma el origen mesenquimal de la lesión: célula ubicua intersticial, fibroblástica, CD 34 positiva, criterio apoyado por el hallazgo de tumoraciones de idénticas características anatomopatológicas en otras localizaciones donde no existe tejido mesotelial.
El hemangiopericitoma que antes estaba incluido en el grupo de tumores vasculares - pericíticos, ahora se considera sinónimo del TFSE. La mayoría de los TFSE fueron nombrados en el pasado hemangiopericitomas.
El TFSE incluye 4 subtipos:
1 - fibroso: antes TFSE convencional.
2 - celular: antes denominados hemangiopericitomas.
3 - TFSE formador de grasa: antes denominados hemangiopericitomas lipomatosos.
4 - TFSE rico en células gigantes: antes denominados angiofibromas de células gigantes.
Descargas
Citas
Intracranial solitary fibrous tumors: Imaging findings in 6 consecutive patients. Weon YC, Kin EY, Kim HJ, et al. AJNR 2007; 28:1466-69.
Mass lesions of the dura: beyond meningioma-radiologic-pathologic correlation. Smith AB, Horkanyne-Szakaly I, Rushing EJ. Radiographics 2014; 34 N2: 295-312.
Value of MR Imaging in differentiation between solitary fibrous tumor and schwannoma in the orbit. Zhang Z, Shi J, Guio F, et al. AJNR 2013; 34: 1067-71.
Soft tissue solitary fibrous tumor. Imaging findings in a series of nine cases.Garcia-Bennett J,Simon Olivé C, Rivas A, et al. Skeletal Radiol 2012; 41:1427-1433.
Solitary fibrous tumor of the sinonasal cavity: CT and MR imaging findings. Yang BT, Song ZL, Wang JY, et al. AJNR 2013; 24: 1248-51.
Solitary fibrous tumors of the soft tissues: review of the imaging and clinical features with histopathologic correlation. Wignall OJ,Moskovic EC,Thway K, et al. AJR 2010; 195. W55-W62.
Tumor fibroso solitario. Estudio clinico-patologico de 16 casos. Gutiérrez-Díaz Ceballos ME,Hernández-Solís A, Cruz-ortiz H, et al. Cir Cir 2011; 79: 417-423.
Tumor fibroso solitatio subcutaneo maligno: ¿pronóstico impredecible?. Cebrian Garcia C, Del Agua C, Felipo Berlanga F, et al. REV ESP PATOL 2003, Vol 36 no 2. 209-214.
Tumor fibroso solitario, Dos casos adicionales con implicaciones urológicas. Xambre L, Lages R, Cerqueira M, et al. ACTAS UROLÓGICAS ESPAÑOLAS NOV/DIC 2003.