Hallazgos radiológicos en el Síndrome SHAPO

Autores/as

  • Inmaculada Alcantud González
  • Juan Luis Sánchez Rocamora
  • Cristina López Cárceles
  • Lorenzo Abad Ortiz
  • Germán Maldonado Hermoso
  • José Javier Solera Santos

Palabras clave:

SHAPO, poster, seram, seram

Resumen

Objetivos Docentes
Conocer las diferentes alteraciones radiológicas que se presentan en el síndrome de SHAPO y que son de gran utilidad para el diagnóstico de esta enfermedad.

Revisión del tema
INTRODUCCIÓN
El síndrome SAPHO es entidad clinicorradiológica, cuyo acrónimo fue propuesto en 1987 por Chamot etal para hacer referencia a la asociación de sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis y osteitis, y en la que el radiólogo juega un papel clave en su diagnóstico precoz y definitivo.
Esta entidad ha sido designada previamente como hiperostosis esternocostoclavicular, acroosteitis pustulosa y artropatía asociada al acné.
La manifestación pediátrica del síndrome de SAPHO es conocida como osteomielitis multifocal recurrente crónica.

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Citas

• Boutin RD, Resnick D. The SAPHO syndrome: an evolving concept for unifying several idiopathic disorders of bone and skin. AJR Am J Roentgenol. 1998;170 (3): 585-91.
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Publicado

2018-11-22

Cómo citar

Alcantud González, I., Sánchez Rocamora, J. L., López Cárceles, C., Abad Ortiz, L., Maldonado Hermoso, G., & Solera Santos, J. J. (2018). Hallazgos radiológicos en el Síndrome SHAPO. Seram. Recuperado a partir de https://piper.espacio-seram.com/index.php/seram/article/view/1131

Número

Sección

General

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